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曄曄一出生，就被醫生診斷出極重度的聽力損失，要像飛機起飛這般大的聲量，他才聽得到。由於無法察覺聲音來源，曄曄對「聲音」感到相當陌生，這點讓媽媽非常擔心。為了不讓曄曄從此生活在無聲的世界裡，愛子心切的媽媽，於是暫停手邊的工作，全心全力為曄曄的療育而努力。

如今，經過「雅文兒童聽語文教基金會」專業團隊的聽語療育，1歲7個月的曄曄很喜歡聽自己發出的各種聲音，只要聽到手機鈴聲響起，馬上會跟著節奏手足舞蹈，甚至還會開口叫爸爸媽媽，以及學習旁人說話。笑容燦爛地像天使的他，除了耳朵上戴有助聽器外，其他地方完全看不出和同年齡孩子有哪些不同。

其實，瞱瞱的哥哥也是聽損兒，在他9個月大時就被診斷出疾病，幸好當時醫生建議她，讓孩子到雅文基金會接受聽覺口語法的早療課程訓練，讓3歲大的哥哥認知和表達能力，都能追上同年齡的小朋友。

曄曄的媽媽相當慶幸，能讓這兩個孩子在一出生時，就接受新生兒聽力篩檢。她說：「當曄曄也被診斷出患有『極重度』聽損時，我立即把握住語言發展的黃金療育時間──在6個月大前讓曄曄配戴助聽器，並在雅文基金會接受早療課程。」

現在，喜歡唱兒歌和聽故事的兩兄弟，就是爸媽最大的安慰。曄曄的媽媽呼籲：「家中若有聽損兒的父母親，請不要剝奪孩子們學會『聽』與『說』的權利，因為這些孩子其實跟其他小朋友一樣，都有無限的成長空間！」

據統計，約有95%的聽力損失兒童，可以利用存餘的聽力學習。但前提是，要及早發現、及早配戴適當的助聽器材並接受療育，才有機會發展出和同齡孩子相當程度的聽說能力，也才能有機會健康活潑地長大。

致力宣導「聽覺口語法」的雅文基金會指出，0至6歲的學齡前時期是聽覺療育的治療黃金時間，效果最顯著，因為一旦孩子長大，大腦的聽覺神經缺乏長期剌激，導致聽神經萎縮，未來要發展聽說的能力就相當辛苦。

雅文基金會創辦人，已故的喬安娜女士（Joanna Nichols）因為自己小女兒是極重度聽損（兩耳先天性單耳窩，後來必須植入人工電子耳），深深感受到父母為聽損子女尋求適當療育途徑的種種艱辛，因此夫婦兩人十三年前在台灣設立了雅文兒童聽語文教基金會。雅文在全國設有四個中心（台北、高雄、中原大學、宜蘭社福館），已經服務了兩千多位聽損小朋友，讓他們跟一般小朋友一樣用「聽」與「說」作為主要溝通方式，不必再藉助手語跟讀唇，因而將來能完全融合於學校跟職場。雅文基金會曾獲頒「國家公益獎」及教育部的「社教公益獎」。倪安寧女士的心願──「讓20年後的台灣，沒有不會說話的聽損兒童。」期待您更多的關懷與支持，讓每個都是父母心肝寶貝的聽損兒，都能有機會扭轉無聲的命運！